Птицы (Aves)Таксон позвоночных животных. Ведут начало, по-видимому, от небольших триасовых пресмыкающихся отряда псевдозухий - целурозавров, как и их близкие родственники - дейнонихозавры. Первые птицы появились, вероятно, в юрском (некоторые ученые считают, что в триасовом) периоде. Останки ископаемых птиц редки и малочисленны, первые находки – отпечаток пера и скелет юрского археоптерикса - небольшого летающего хищника. Северо-Американский протоавис был интерпретирован как птица из позднего триаса, более "развитая" чем археоптерикс, но в настоящее время очень мало ученых согласно с этой точкой зрения. Гипотеза, что птицы произошли от динозавров, была основной на протяжении долгого периода времени. Томас Хукслей (Thomas Huxley) утверждал, что связь между птицами и динозаврами основана на сходстве между Archaeopteryx и динозаврами. Герхард Хейлман (Gerhard Heilmann), высказал предположение об ошибочности подобной гипотезы, заметив при этом, что у динозавров отсутствуют ключицы, которые есть у птиц. Причем у птиц обе ключицы срослись снизу, образовав вилочку (furcula), действующую при работе крыльев как рессора. Предположение Хейлмана о том, что птицы и динозавры произошли независимо от текодонтов (древних архозавров) было довольно популярно в начале 20 века. Однако эта точка зрения была окончательно отвергнута с обнаружением окаменелых останков некоторых теропод (например Segisaurus), которые имели ключицы. А у некоторых форм (Velociraptor, Oviraptosauria, Allosauridae) ключицы, также как у птиц, слились в вилочку (furculae). Часто, эти элементы ошибочно принимались за фрагменты ребер. Кроме того, у некоторых современных птиц ключицы редуцированы или отсутствуют. Та же картина, вероятно, наблюдалась у многих теропод. Более современные возражения против связи динозавров с птицами основаны на результатах эмбриологических исследований. Они показывают, что пальцы на передних конечностях современных птиц развиваются по схеме "II - III - IV", а не по схеме "I - II - III", как у целурозавров. Но на самом деле, все может быть гораздо сложнее. Нельзя с уверенностью сказать, что элемент, который был интерпретирован как остаточный палец I в действительности является им. К тому же, другие исследования показывают, что сдвиг скелета иногда приводит к различному расположению пальцев у птиц даже одного вида. Противники теории происхождения птиц от динозавров все же должны предложить четкую альтернативную теорию, подтверждающую их утверждения о происхождении птиц от примитивных архозавров. Также они должны объяснить, почему между птицами и наземными тероподами так много общего, несмотря на то, что они занимают различные ниши. В отличие от двух других групп летающих позвоночных, птерозавров и летучих мышей, задние конечности птиц никак не соединены с крыльями и могут использоваться для бега по земле. На основании этого и других признаков, некоторые исследователи динозавров утверждают, что птицы произошли от предка, ведущего не древесный, а наземный образ жизни. Современные исследования показывают, что Archaeopteryx могли бегать достаточно быстро для того, чтобы взлетать с земли, что подкрепляет теорию о наземных предках птиц. Но многие с этим утверждением не согласны, утверждая, что умение летать развилось у птиц также, как и у летучих мышей и птерозавров - от предков, ведущих древесный образ жизни. Ученые, разделяющие эту точку зрения, полагают, что предками птиц были древесные целурозавры, которые прыгая с дерева на дерево научились планировать, а затем и летать. Тот факт, что Archaeopteryx имел острые загнутые когти, приспособленные для лазания по деревьям, и что первый палец ноги был повернут назад, позволяя ему сидеть на ветках, говорят в пользу этой теории. Найденные окаменелости пока не позволяют однозначно поддержать одну из двух теорий развития способности к полету у птиц. По некоторым морфологическим признакам (роговые чешуи на задних конечностях, роговой покров клюва и др.), а также особенностям физиологии (яйцерождение) птицы сходны с пресмыкающимися; в отличие от них тело птиц покрыто перьями, которые осуществляют теплоизоляцию, обеспечивают его обтекаемость и образуют несущие плоскости (крылья, хвост) в полете. Способность к полету (у пингвинов, страусов и некоторых других она вторично утрачена) наряду со способностью к другим локомоциям (ходьба, бег, плавание, ныряние) определила специфическое строение опорно-мышечной системы птиц. С появлением крыльев у птиц перестроились скелет и мышцы передних конечностей и плечевого пояса (развился киль на грудине, летательная мускулатура составляет до 25% массы тела); сохранять равновесие при передвижении по земле помогают слитный сложный крестец и мышцы задних конечностей. Ребра, состоящие из двух подвижносочлененных частей, позволяют изменять объем грудной клетки, т.е. прогонять воздух через малоэластичные легкие в воздушные мешки, соединенные с воздухоносными полостями костей. Разнообразная пищевая специализация способствовала перестройке пищевода (у некоторых птиц образовался зоб), обособлению мускульного желудка, удлинению кишечника. Органы выделения – крупные почки (до 1-2% массы тела), мочевого пузыря нет. Пищеварительный тракт, мочеточники и выводные протоки половой системы открываются в клоаку. Из-за откладки крупных яиц с жесткой скорлупой у птиц увеличен тазовый пояс. Из двух яйцеводов и яичников обычно развиты только левые. Размеры семенников и яичников зависят от фазы полового цикла (к началу гнездования семенники увеличиваются в 300-1000 раз). Все особенности кровеносной системы птиц (относительно большие размеры и высокая интенсивность работы сердца, высокое кровяное давление) соответствуют интенсивному обмену веществ. Острота зрения (цветовое) и слуха обеспечивает птицам быструю дальнюю и ближнюю ориентацию, служит важным средством при внутри- и межвидовом общении. Способность к акустическому анализу сочетается у птиц со способностью издавать разнообразные звуки. Головной мозг с хорошо развитыми базальными ядрами, крупными зрительными долями и мозжечком обеспечивает птицам более высокий по сравнению с пресмыкающимися уровень нервной деятельности и более сложное поведение. У птиц отчетливо проявляются элементы активного приспособления среды к своим потребностям – гнездостроение, запасание пищи и т.п. Птицы объединяют 35 отряда, в том числе 28 современных; около 9000 видов. Распространены птицы от Арктики до побережий Антарктиды, во всех природных зонах. Большинство видов (около 80%) приурочены к тропической зоне. По местообитанию можно выделить несколько крупных экологических групп птиц, в том числе древесно-кустарниковые, птицы открытых пространств, болотные, водные. На занимаемой территории одни птицы живут оседло, другие после сезона размножения совершают групповые кочевки, многие совершают сезонные миграции. Размножение у птиц происходит циклически в соответствии с сезонным развитием половых желез под влиянием внутренних (гормональных) и внешних (длина светового дня и др.) факторов. Места и способы гнездования очень разнообразны. Число яиц в кладке от 1 до 20-25, насиживание от 12 до 80 суток. Птенцы вылупляются либо слепыми и долго остаются в гнезде (птенцовые птицы), либо зрячими, способными кормиться самостоятельно (выводковые птицы). Значение птиц в природе и для человека многообразно: опыление растений и распространение их семян, уничтожение (и т.о. регуляция численности) насекомых, грызунов и др.; некоторые птицы вредят садам, посевам зерновых. Птицы издавна служат объектом охоты, ряд видов одомашнен. Некоторые птицы переносят возбудителей инфекций. Велико эстетическое значение птиц, оживляющих своим присутствием и пением леса и парки. С начала 17 века вымерло 94 вида птиц. Численность многих видов сокращается, ряд видов находится на грани исчезновения. Первые официальные решения по охране птиц были приняты в 1868 году (в Вене). В 1922 году создан Международный совет охраны птиц (СИПО), объединяющий (к 1979) более 60 национальных секций. Большую работу по сохранению редких видов птиц проводит ряд специализированных организаций, например Объединение по водоплавающим птицам (Слимбридж, Великобритания). В Красной книге МСОП 209 видов и 83 подвида редких и исчезающих птиц. СОМНИТЕЛЬНЫЕ ВИДЫ: КЛАДОГРАММА --Avialae: Gauthier, 1986; определен Padian, 1997 == {Neornithes > Deinonychus}
| НЕПОНЯТНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ:
| 1. ср. Archaeopteryx (частично плечевая кость) -- поздний мел -- Румыния
| 2. неназванная форма (передняя конечность с отпечатками перьев)-ранний мел?-С. Корея
| 3. ?Bambiraptor: Burnham, Derstler, Currie, Bakker, Zhou & Ostrom, 2000;
| поправки Olshevsky, 2000
| 1. ?Bambiraptor feinbergorum: Burnham, Derstler, Currie, Bakker,
| Zhou & Ostrom, 2000; поправки Olshevsky, 2000
| 4. Holbotia: Kurochkin, 1982 [имя научно не описано]
| 1. Holbotia ponomarenkoi: Kurochkin, 1982 [имя научно не описано]
| 5. ?Wyleyia: Harrison & C. A. Walker, 1973 [сомнительное имя]
| 1. ?Wyleyia valdensis: Harrison & C. A. Walker, 1973 [сомнительное имя]
|?-Rahonavis: Forster, Sampson, Chiappe & Krause, 1998
| 1. Rahonavis ostromi: Forster, Sampson, Chiappe & Krause, 1998
|?-Unenlagia: Novas, 1997
| 1. Unenlagia comahuensis: Novas, 1997
`--Aves: Linnaeus; определен Chiappe; "Птицы" == {Archaeopteryx + Neornithes} = Avialae:
| определен Gauthier, 1986
| НЕПОНЯТНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ:
| 1. неназванная форма "Archaeoraptor" (передняя часть скелета с отпечатками кожи) --
| ранний мел -- Китай
|--Archaeopterygiformes: "Археоптериксообразные" == Archaeornithes
`--+ == {Neornithes > Archaeopteryx} = Ornithurae: определен Gauthier, 1986
`--Metornithes == {Mononykus + Neornithes}
|---Pygostylia: "Пигостилевые" == {Confuciusornis + Neornithes}
`?--->Alvarezsauria
|
||